Scientific journal
Advances in current natural sciences
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

Выяснение взаимоотношений между иммунной системой и развивающейся в организме опухолью является актуальной и волнующей проблемой современной биологии клетки и онкоиммунологии. Иммунная система играет важную роль в задержке роста и регрессии опухолей. При этом сведения о влиянии неоплазмы на функциональную активность нейтрофилов (Нф) остаются противоречивыми. Изменения зависят от типа, локализации и стадии онкологического заболевания. Цель исследования: изучить динамику показателей анаэробной и кислородзависимой систем Нф крови и асцита крыс на разных стадиях роста экспериментальной опухоли. Объект исследования: Нф крови и асцитической жидкости (АЖ) на логарифмической (5-е сутки) и терминальной (14-е сутки) стадиях после перевивки асцитной опухоли яичников (АОЯ). Определяли долю активных нейтрофилов (ДАН, %) в спонтанном варианте НСТ-теста (Карпищенко А.И., 1999). Проводили цитохимическое определение активности миелопероксидазы (МПО) (Долгушин И.И., Бухарин О.В., 2001), катионных белков (КБ) (Шубич М.Г., 1974), кислой фосфатазы (КФ) (Шубич М.Г., Нестерова И.В., 1980), щелочной фосфатазы (ЩФ)
(Шубич М.Г., Нагоев Б.С., 1980). Подсчитывали средний цитохимический коэффициент (СЦК). Для выявления различий между данными применяли U-критерий Манна-Уитни.

В результате наших исследованиях установлено, что в АЖ ДАН, продуцирующие активные формы кислорода, на логарифмической стадии АОЯ составляет 66,5±6,51% и снижается на терминальной стадии до 40,7±2,57% (р<0,05), а уровень активности МПО Нф на терминальной стадии выше, чем на логарифмической стадии (2,2±0,09 против 1,3±0,08 СЦК, р<0,05). В крови крыс ДАН на разных стадиях АОЯ статистически значимо выше, чем в крови интактных крыс (49,0±4,5 и 49,2±4,08 против 7,3±1,60 % соответственно, р1,2<0,001).

В Нф АЖ содержание КБ на терминальной стадии ниже, чем на логарифмической (0,9±0,06 против 1,5±0,01 СЦК, р<0,05). В Нф крови крыс уровень КБ на логарифмической стадии опухолевого роста выше, чем в крови интактных животных (1,4±0,08 против 1,1±0,08 СЦК, р<0,05); активность ЩФ на логарифмической (1,3±0,05 СЦК) и терминальной (1,2±0,06 СЦК) стадиях выше такого в Нф крови интактных крыс (0,4±0,03 СЦК); активность КФ на терминальной стадии выше, чем в Нф крови здоровых крыс (1,3±0,05 против 1,0±0,09 СЦК, р<0,05).

Таким образом, в динамике роста экспериментальной опухоли в крови возрастает, а в АЖ снижается активность анаэробной антимикробной системы, при одновременном увеличении в АЖ активности МПО-кислородзависимой системы.