Исследование коллекции штаммов возбудителя, выделенных в различные годы, показало, высокий консерватизм возбудителя (Олсуфьев Н.Г., 1975; Павлович Н.В. и др., 1991).Вместе с тем, в условиях эксперимента относительно легко могут быть получены и генетически измененные варианты туляремийного микроба (Павлович Н.В. и др.,1993), что может свидетельствовать в пользу пластичности генома туляремийного микроба.
Цель настоящей работы заключалась в изучении стабильности наследования аллельных характеристик локусов VNTR Fransicella tularensis на модели авторской коллекции мутантных штаммов.
В работе использовали исходные вирулентные штаммы трех основных подвидов Fr tularensis subsp. tularensis -A-Cole, AE261; Fr tularensis subsp mediasiatica 543, 240; Fr tularensis subsp holarctica 503, 250, 117. Коллекция авирулентных capмутанты была получена ранее по оригинальной методике (Павлович Н.В. и др.,1993). Селекционированные мутантные штаммы в течение 10 лет хранили на среде Мак-Коя с периодическими пересевами (обычно раз в квартал).
Ранее было показано, что мутанты имеют изменения в генах синтеза ЛПС. Так, одна группа штаммов была дефектна по S-ЛПС (503 cap +/-, 250 cap +/), другая по R-ЛПС (543 cap-, 503 cap +/-, 250 cap +/-.). Один мутантный штамм 503 cap-содержал SR-ЛПС (Sorokin V.M.,1997).
VNTR-анализ проводили методом полимеразной цепной реакции, используя специфичные праймеры к локусам FtA, FtB и FtC (Водопьянов С.О., 2000). В результате проведенной работы установлено полное совпадение размеров аллелей локусов FtA, FtB и FtC у всех изученных пар (исходный штамм - мутантные варианты).
Полученные результаты свидетельствуют о стабильном наследовании аллелей локусов вариабельных тандемных повторов у изученных вариантов Fransicella tularensis. Это делает перспективным проведение VNTR-анализа с локусов FtA, FtB и FtC, поскольку выявленные различия будут определяться уникальными свойствами родительского клона.