Фурановые ненасыщенные карбонильные соединения являются исходными веществами для синтеза многих производных. Для получения фурилакролеина, фурфурилиденацетона используется конденсация фурфурола с ацетоном (схема [1]):

Мы выделили продукт из реакционной смеси путём выдержки в системе [лёд+хлорид натрия] в течение 2-3часов. Кристаллы перекристаллизовывали из спирта.

Физико-химические показатели полученных продуктов соответствуют литературным данным: в спектре ЯМР¹Н присутствуют сигналы протонов в области 6,2- 7,41м.д., соответствующие протонам фуранового фрагмента, сигналы в области 5,8-6,4 м.д. с расщеплением 14 Гц соответствуют транс положению протонов этилиденового фрагмента. Протонам метильной группы фурфурилиденацетона соответствует сигнал с химическим сдвигом 1,6 м.д.

Указанный способ выделения карбонильных соединений позволил сократить число технологических операций, в результате чего отпала необходимотсь в использовании эфира для экстракции.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Щербаков А.А. Фурфурол. - Киев: Гос.изд-во техн.лит-ры УССР, 1962.с.240.