Научный журнал
Успехи современного естествознания
ISSN 1681-7494
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,775

РОЛЬ РАСТИТЕЛЬНОГО ОПАДА В ФОРМИРОВАНИИ ФИТОГЕННЫХ ПОЛЕЙ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ НА ТЕХНОГЕННЫХ ЭЛЮВИЯХ КУЗБАССА

Уфимцев В.И. 1 Егорова И.Н. 1
1 ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр угля и углехимии» СО РАН
Изучен состав растительного опада в фитогенном поле деревьев сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.), произрастающих на отвалах вскрышных пород. Изучены концентрация и динамика лигнина и полифенольных соединений в лесной подстилке в пределах фитогенных полей. Установлены незначительные колебания между подкроновой, прикроновой и внешней зонами, в пределах 25–30 %, максимальная концентрация наблюдается в переходной прикроновой зоне. Концентрация полифенольных соединений к концу вегетационного периода возрастает в 2–3 раза, что связано со смывом этих веществ с кроны дерева. Максимальное подавление растительности происходит в подкроновой зоне, где только два вида обладают явной положительной реакцией на фитогенное поле сосны – это Poa angustifolia L. и Pinus sylvestris L (самосев). Остальные виды имеют приспособительную или, чаще, отрицательную реакции – содержание колинов в подкроновой зоне на уровне 320–560 УКЕ, превышающее аналогичный показатель в прикроновой и внешней зонах в 3–6 раз. Вещественный состав подстилки в подкроновой зоне выделяет вещества, подавляющие развитие большинства травянистых видов. Во внешней зоне, опад которой состоит из остатков травянистых растений, ингибирование практически не наблюдается, в некоторых случаях возможен стимулирующий эффект.
Pinus sylvestris L.
техногенный элювий
фитогенное поле
аллелопатия
опад
подстилка
лигнин
полифенольные соединения
колины
условные кумариновые единицы (УКЕ)
1. Горбунова Ю.В. Баланс углерода в культурах сосны техногенных ландшафтов // Вестник КрасГАУ. – 2008. – № 2. – С. 142–148.
2. Гродзинский А.М. Аллелопатия в жизни растений и их сообществ. – Киев: Наукова думка, 1965. – 200 с.
3. Гродзинский А.М. Парадигмы в аллелопатии // Методологические проблемы аллелопатии: сб. науч. тр. АН УССР. ЦРБС. – Киев: Наукова думка, 1989. – С. 3–14.
4. Колмогорова Е.Ю. Динамика накопления дубильных веществ в хвое и побегах сосны обыкновенной, произрастающей в различных экологическх условий угольного отвала // Проблемы промышленной ботаники индустриально развитых регионов: материалы III Международной конференции. – Кемерово, 18–19 сентября 2012. – Кемерово, 2012. – С. 93–95.
5. Лаврова О.П., Петров Д.А., Аржаева Е.В., Мирошкина Д.Ю. Аллелопатическое влияние деревьев на формирование травянистого покрова в их подкроновом пространстве // Студенческий научный форум: IV Международная студенческая электронная научная конференция. – 2012. – http://www.rae.ru/forum2012/266/2804. (Дата обращения 14.02.2016).
6. Матвеев Н.М. Аллелопатия как фактор экологической среды. – Самара: Кн. изд-во, 1994. – 203 с.
7. Передериева В.М., Власова О.И., Шутко А.П. Аллелопатические свойства сорных растений и их растительных остатков в процессе минерализации // Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. – 2011. – № 73. – http://ej.kubagro.ru/2011/09/pdf/11.pdf. (Дата обращения 25.01.2016).
8. Работнов Т.А. Экспериментальная фитоценология. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987. – 160 с.
9. Райс Э. Аллелопатия: пер. с англ.; под ред. А.М. Гродзинского. – М.: Изд-во «Мир», 1978. – 392 с.
10. Решетникова Т.В., Зырянова А.А., Ведрова Э.Ф. Трансформация органического вещества лесной подстилки (экспериментальное исследование) // Вестник КрасГАУ. – 2014. – № 6. – С. 80–93.

Формирование молодых древесных насаждений, созданных на отвалах угольной промышленности, протекает под влиянием различных групп экологических факторов. По мере своего роста деревья сами начинают изменять условия среды: посредством их фитогенных полей происходит трансформация режима инсоляции и гидротермического режима, а по мере выделения и накопления в среде растительных выделений влияние фитогенного поля дополняется формированием особого аллеолопатического режима, подавляющего или, реже, стимулирующего произрастание других видов растений [3, 6]. Комплексное влияние фитогенных полей выступает механизмом эндоэкогенеза, в ходе которого виды-эдификаторы лесных сообществ перестраивают «под себя» как условия местообитаний, так и характер взаимоотношений в ценозе.

В отличие от прямой конкуренции за ресурс, при которой наблюдается полное или частичное изъятие какого-либо фактора, эффект аллелопатии зависит от химических соединений – физиологически активных веществ – колинов – выделяемых растениями в среду [7, 9]. В условиях техногенных элювиев, при создании лесных насаждений, находящихся в нулевом моменте существования экосистемы, накопление колинов связано исключительно с произрастающими на данном этапе растениями и продуктами их жизнедеятельности, из которых важнейшее значение имеет опад [8, 10]. Горизонтальная дифференциация растительного покрова насаждений создает мозаичность формирующейся лесной подстилки и неоднородность накопления аллелопатически активных веществ как одного из основных факторов эндоэкогенетической сукцессии.

Целью данной работы явилось изучение структуры растительного опада, содержания в нем аллелопатических веществ и характера их влияния на виды растений в пределах фитогенных полей сосны обыкновенной, произрастающей на техногенных элювиях угольной промышленности.

Материалы и методы исследования

Исследования проведены на отвалах Кедровского угольного разреза, в 25-летних насаждениях сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.). Техногенный элювий отвалов состоит из гетерогенной смеси вскрышных горных пород – главным образом, песчаников, с незначительным присутствием частиц угля и конгломератов. Отобраны 3 одиночных модельных дерева, имеющие I категорию жизненного состояния по шкале В.А. Алексеева и I класс бонитета. Высота деревьев составляет 10,6–11,4 м, ступень толщины – 18–20 см, диаметр кроны – 2,7–3,5 м, высота прикрепления кроны – 20–40 см. В пределах подкроновой (П), прикроновой (ПК) и внешней (В) зон фитогенных полей проведены описания растительного покрова, определены доминирующие виды растений и их общее проективное покрытие (ОПП).

Для определения аллелопатически активных веществ отбор подстилки проводился в начале (III декада мая), в середине (III декада июля) и в конце вегетационного периода (III декада сентября). Образцы отбирались в пределах фитогенных полей каждого модельного дерева на учетных площадках размером 30×60 см: 2 образца в подкроновой зоне – из верхнего (опадного – L) и нижнего (ферментативного – F) горизонта подстилки, по одному образцу – в остальных зонах. Образцы высушивались до воздушно-сухого состояния и взвешивались с определением доли каждой растительной фракции. Перед проведением исследований выделялись аналитические пробы, измельчались до частиц размером 1 мм. В аналитических пробах определяли содержание золы методом сухого озоления. Определение лигнина проводили по ГОСТ 26177.84, определение полифенольных соединений – по ГОСТ 24027.80 [4].

Определение активности аллелопатических веществ в подстилке проводили методом биопроб по А.М. Гродзинскому [2] на тест-культурах редиса (Raphanus sativus L. convar. radicula). Водная вытяжка готовилась из аналитической пробы за 24 часа до начала проращивания из расчета 1:100. В качестве контрольного варианта выбрано проращивание семян в талой снеговой воде. Проращивание проводилось в чашках Петри по 100 семян по каждому варианту в трехкратной повторности в термостате с постоянной температурой +28 °С. Учет всхожести проведен при прорастании 50 % в контроле. Процент всхожести семян биотеста пересчитывали по шкале условных кумариновых единиц (УКЕ). Морфометрические параметры измерены в стандартные сроки для прорастания редиса – через трое суток после начала проращивания.

Повторность всех опытов была трёхкратной. Анализ результатов проводили методами математической статистики (ПО Untitled).

Результаты исследования и их обсуждение

В фитогенном поле модельных деревьев наблюдается горизонтальная дифференциация растительного покрова: доминирующими видами растений в подкроновой зоне являются собственно самосев P. sylvestris L. (ОПП достигает 30–50 %) и Poa angustifolia L. (10–70 %), в прикроновой резко преобладает Melilotus officinalis L. (30–100 %), во внешней представлены Dactylis glomerata L. (20–70 %), Centaurea scabiosa L. (10–50 %), Agrostis gigantea L. (10–30 %), Galium verum L. (5–15 %), Achillea millefoleum L. (5–10 %), Amoria hybrida L. (2–5 %).

Отличительной характеристикой подстилки в прикроновой зоне является высокая фитомасса – 4326–4623 г/м2 с учетом обоих горизонтов (L + F), что на порядок выше, чем во внешней зоне, и на 2 порядка – чем в прикроновой (табл. 1). В течение вегетационного периода наблюдается повышение концентрации в подстилке лигнина на 11–58 %, полифенолов – в 2,1–2,7 раза (табл. 2), что связано, вероятно, с выделением последних кроной деревьев и постоянным смывом летними осадками [4].

Таблица 1

Воздушно-сухая масса подстилки в фитогенном поле моделей

Срок взятия образца

Всего (X ± x), г/м2

Подкроновая (L)

Подкроновая (F)

Прикроновая

Внешняя

Май

894 ± 36

3452 ± 153

21 ± 15

334 ± 48

Июль

811 ± 52

3697 ± 182

61 ± 40

277 ± 52

Сентябрь

913 ± 67

3710 ± 262

119 ± 30

457 ± 42

В нижнем (F) слое подстилки подкроновой зоны концентрация лигнина и полифенолов колеблется незначительно – вероятно, основная масса смытых веществ сорбируется в верхнем (L) слое и туда не попадает, либо вымывается в техногенный элювий, учитывая высокую зольность материала (31,2 %) (рис. 1). Наиболее существенное повышение отмечено во внешней зоне. Максимальная концентрация во все периоды наблюдений установлена в прикроновой зоне, вероятно, вследствие перераспределения осадков кроной деревьев и их максимального выпадения в данной зоне: так, в подкроновой зоне концентрация полифенолов на 5–36 % ниже, а во внешней зоне – на 41–96 %.

Различия концентраций лигнина и полифенолов связаны, вероятно, с вещественным составом подстилки (табл. 3). В подкроновой зоне в L-слое преобладает хвоя – 44–56 % и шишки – 32–42 %, в F-слое доля хвои составляет 79–89 %, поскольку опад здесь более ранний, в основном до начала активного плодоношения деревьев. Доля мелких веток составляет 1–10 % и, вероятно, не играет существенной роли в формировании подстилки. Опад травянистых растений присутствует в L-слое – около 2 %.

pic_51.tif

Рис. 1. Средняя зольность подстилки в фитогенном поле деревьев

Таблица 2

Динамика концентраций лигнина и полифенольных соединений в подстилке

Образцы*

Лигнин, %

Полифенольные соединения, %

Май

Июль

Сентябрь

Май

Июль

Сентябрь

Подкроновая (F)

36,2 ± 1,4

43,8 ± 0,7

37,9 ± 0,7

0,24 ± 0,02

0,244 ± 0,02

0,33 ± 0,02

Подкроновая (L)

35,0 ± 0,3

39,9 ± 1,5

42,2 ± 0,6

0,36 ± 0,01

0,555 ± 0,02

0,97 ± 0,01

Прикроновая

43,8 ± 1,4

46,0 ± 4,7

48,9 ± 3,2

0,49 ± 0,01

0,642 ± 0,01

1,02 ± 0,01

Внешняя

24,8 ± 1,3

34,2 ± 0,7

38,5 ± 0,2

0,25 ± 0,02

0,521 ± 0,01

0,69 ± 0,03

Таблица 3

Динамика массы фракций подстилки в течение вегетационного периода

Сроки

Доля фракций, %

хвоя

шишки

ветки

трава

листья

Подкроновая (L)

Май

52,0

41,0

6,5

0,6

0,0

Июль

44,6

42,6

10,7

2,1

0,0

Сентябрь

56,7

32,3

8,7

2,3

0,0

Подкроновая (F)

Май

82,3

7,8

9,8

0,1

0,0

Июль

89,1

9,5

1,4

0,0

0,0

Сентябрь

79,3

16,2

4,5

0,0

0,0

Прикроновая

Май

39,5

45,7

1,3

13,5

0,0

Июль

44,8

40,4

0

12,3

2,5

Сентябрь

38,3

27,9

1,3

18,4

14,1

Внешняя

Май

0,1

0,0

0,0

99,9

0,0

Июль

0

0,0

0,0

99,3

0,7

Сентябрь

0,5

0,0

0,0

48,6

51,4

В прикроновой зоне сохраняется высокая доля хвои (38–44 %) и шишек (27–45 %), доля массы травянистых остатков возрастает до 12–18 %, к концу вегетационного периода добавляется около 14 % листвы березы повислой и осины, единично произрастающих в насаждении. Во внешней зоне подстилка состоит почти целиком из опада луговой растительности, к концу вегетации существенна доля листьев, до половины общей массы, которая увеличивается примерно на такую же величину. Шишки во внешней зоне не отмечались, хвоя встречается единично (табл. 3).

Таким образом, подстилка во внешней зоне фитогенного поля имеет совершенно иной состав, чем в подкроновой и прикроновой. Повышение концентраций лигнина и полифенольных соединений характерно как для опада сосны, выступающей эдификатором сообщества, так и для травянистых видов подчиненного яруса. Различия фитомассы подстилки по зонам, хотя и определяют удельное содержание лигнина и полифенолов, скорее всего имеют второстепенное значение в подавлении тех или иных видов растений, в то время как на первый план выходят именно различия структуры подстилки.

Как известно, аллелопатический эффект различных групп веществ, выделяемых растениями, может быть совершенно различным – в одних условиях они выступают ингибиторами, в других – стимуляторами роста, в третьих – не действуют [2]. Вероятно, различным составом аллелопатически активных веществ – колинов – обусловлены различия состава доминирующих видов по зонам фитогенных полей. Доминанты подкроновой зоны, вероятно, устойчивы к действию колинов сосны обыкновенной и имеют к ее фитогенному полю положительную реакцию. В первую очередь это касается P. angustifolia L., и, вероятно, других видов мятликов. Работами О.П. Лавровой с сотр. [5] установлено, что выделения сосны оказывают стимулирующее воздействие на прорастание семян P. pratensis L., тогда как прорастание прочих видов – подавляют.

Экспериментальные данные показали, что реакция тест-культуры соответствует реакции вида, имеющего отрицательную реакцию на фитогенное поле сосны (рис. 2).

pic_52.tif

Рис. 2. Реакция тест-культуры на содержание колинов в подстилке, в % от контроля: 1 – всхожесть (%); 2 – энергия прорастания (%); 3 – длина проростков (см)

В подкроновой зоне всхожесть и энергия прорастания в 3 раза ниже, чем в контроле, и соответствует в среднем 320 УКЕ, а в приствольной части подавление максимальное – содержание колинов составляет 560 УКЕ (рис. 3).

pic_53.tif

Рис. 3. Содержание колинов (УКЕ) в подстилке по мере удаления от ствола дерева

В прикроновой зоне показатели прорастания семян возрастут более чем в 2 раза, содержание колинов снижается до 130 УКЕ однако низкая морфометрия проростков (менее половины от контроля) свидетельствует о существенном подавляющем влиянии на ростовые процессы. В подстилке внешней зоны тест-культура подавляется менее чем на 10 %, наблюдается даже некоторая стимуляция (+1,6 %) энергии прорастания (рис. 2).

Заключение

Повышенная концентрация лигнина и, в большей степени, полифенольных соединений характерна для прикроновой зоны фитогенных полей, в то время как максимальное подавление тест-культур и, соответственно, содержания колинов приурочено к подкроновой зоне. Определяющее значение для подавления растений подчиненного яруса имеет не концентрация данных веществ в подстилке, а тип опада, ее составляющего и значительно различающегося в пределах зон влияния деревьев. Экстракт опада во внешней зоне практически не оказывает подавляющего воздействия на тест-культуры, таким образом свидетельствуя о существенном ослаблении аллелопатического режима в фитогенном поле при удалении к центру консоры – модельному дереву. Вещественный состав подстилки играет основную роль в распределении видов растений, имеющих различную реакцию на выделения опада сосны – с одной стороны, и опада травянистых растений – с другой. Большинство видов обладают отрицательной реакцией на фитогенное поле деревьев сосны обыкновенной, произрастающих на техногенных элювиях, виды с приспособительным и положительным типом реакций, устойчивые к воздействию колинов, находятся в меньшинстве.

Работа проведена при поддержке гранта РФФИ 14-04-31088.


Библиографическая ссылка

Уфимцев В.И., Егорова И.Н. РОЛЬ РАСТИТЕЛЬНОГО ОПАДА В ФОРМИРОВАНИИ ФИТОГЕННЫХ ПОЛЕЙ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ НА ТЕХНОГЕННЫХ ЭЛЮВИЯХ КУЗБАССА // Успехи современного естествознания. – 2016. – № 4. – С. 116-120;
URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=35873 (дата обращения: 19.04.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674