1. В качестве объектов электрохимического исследования нами были взяты недостаточно изученные фурфурилиденанилины, полученные на основе 5-замещенных фуральдегидов с сульфозамещенными ароматическими аминами:
и их аналоги, синтезированные конденсацией фуральдегидов с пиразолидоном:
Эти соединения представляют значительный интерес, т.к. получены они на основе лекарственных препаратов типа сульфанилов, сульфамидов, пиразолидонов и являются потенциально биологически активными веществами.
2. Изучено электрохимическое восстановление полученных азометинов и их аналогов методом циклической вольтамперометрии. Установлено, что электрохимическое восстановление может протекать в две необратимые, одноэлектронные
стадии.
3. Проведено электрохимическое окисление синтезированных нами азометинов и их аналогов методом ЦВА. Предполагается, что электрохимическое окисление может протекать по необратимому, одноэлектронному механизму с образованием катион-радикалов. Высказаны предположения о структуре катион-радикалов.
4. Подобраны условия для дальнейшего изучения процессов электрохимического карбоксилирования, представлящих определённый практический интерес. Исследование предполагается провести с помощью электролиза при контролируемом потенциале на твёрдом платиновом электроде в апротонных растворителях.
Библиографическая ссылка
Курманаева Л.А., Люткин Н.И. РЕДОКС-СВОЙСТВА ФУРФУРИЛИДЕНАМИНОВ И ПИРАЗОЛИДОНОВ // Успехи современного естествознания. – 2011. – № 8. – С. 226-226;URL: https://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=27894 (дата обращения: 20.04.2024).